((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Mise à jour de l'évolution de l'action)
Lipocine LPCN.O a déclaré jeudi que son médicament oral expérimental pour la dépression post-partum n'avait pas atteint l'objectif principal de réduction de la sévérité des symptômes de la dépression dans une étude de phase avancée, ce qui a fait chuter les actions du développeur de médicaments d'environ 77% dans les échanges avant la mise sur le marché.
* Le médicament oral, LPCN 1154, a été testé sur 90 patientes souffrant de dépression post-partum.
* Lipocine a déclaré que l'objectif principal de l'étude était de mesurer le changement des symptômes de la dépression sur une échelle de dépression standard 60 heures après l'administration, et que le médicament n'était pas plus performant que le placebo à ce moment-là.
* Dans une analyse séparée effectuée après l'essai, Lipocine a déclaré que les patients ayant des antécédents de maladie psychiatrique ont montré des améliorations plus importantes et plus rapides que ceux recevant un placebo, commençant dès 12 heures et se prolongeant jusqu'à 30 jours.
* Lipocine a déclaré que le médicament était généralement sûr, sans effets secondaires graves signalés et sans cas de somnolence excessive ou de perte de conscience.
* La société a déclaré qu'elle prévoyait de préserver ses liquidités et d'examiner toutes les options, y compris la poursuite des études sur le LPCN 1154, les partenariats ou d'autres mesures stratégiques.
* Lipocine a déclaré qu'elle prévoyait d'achever une analyse complète des données de l'essai dans les semaines à venir et de présenter des résultats détaillés lors de conférences médicales à venir.
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